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2026年8月24日

ギリアド、第2四半期業績を発表
2026年8月21日

ギリアド、再発または難治性のマントル細胞リンパ腫と B細胞性急性リンパ芽球性白血病を対象とする brexucabtagene autoleucelの日本での製造販売承認を申請
2026年8月17日

ギリアド、PD-L1陽性、転移・再発トリプルネガティブ乳がん患者さんの一次治療におけるサシツズマブゴビテカンとキイトルーダ®併用療法について、CHMPの肯定的見解を取得
2026年8月7日

令和8年熊本地震で被災された方々への支援について
2026年8月5日

週1回経口投与のHIV治療薬として開発中のイスラトラビル／レナカパビル配合剤、抗レトロウイルス療法から切り替えた成人HIV陽性者においてウイルス学的抑制を維持
2026年7月8日

ギリアド、転移・再発トリプルネガティブ乳がんの一次治療におけるサシツズマブゴビテカンについて、米国食品医薬品局の承認を取得
2026年7月7日

ギリアド、PD-1/PD-L1阻害剤が適応とならない転移・再発トリプルネガティブ乳がん患者さんの一次治療におけるサシツズマブゴビテカンについて、欧州委員会の販売承認を取得
2026年6月26日

Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USAとギリアド、第III 相KEYNOTE-D46/EVOKE-03試験の最新データを発表
2026年6月25日

ギリアドとアッピーチ、乳がん患者さん向け啓発キャンペーン「SDM ～医療者と決める、自分らしい乳がん治療～」の特設ウェブサイトを開設、キャンペーンが本格始動
2026年6月24日

ギリアドとMerck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA、HIV治療薬として開発中のイスラトラビル／レナカパビル配合剤の週1回経口投与を評価する2つの第III相試験において良好なトップラインデータを発表

プレスリリース

ギリアド、第2四半期業績を発表

ギリアド、再発または難治性のマントル細胞リンパ腫と B細胞性急性リンパ芽球性白血病を対象とする brexucabtagene autoleucelの日本での製造販売承認を申請

ギリアド、PD-L1陽性、転移・再発トリプルネガティブ乳がん患者さんの一次治療におけるサシツズマブ ゴビテカンとキイトルーダ®併用 療法について、CHMPの肯定的見解を取得

令和8年熊本地震で被災された方々への支援について

週1回経口投与のHIV治療薬として開発中の イスラトラビル／レナカパビル配合剤、 抗レトロウイルス療法から切り替えた成人HIV陽性者において ウイルス学的抑制を維持

ギリアド、転移・再発トリプルネガティブ乳がんの一次治療におけるサシツズマブ ゴビテカンについて、米国食品医薬品局の承認を取得

ギリアド、PD-1/PD-L1阻害剤が適応とならない転移・再発トリプルネガティブ乳がん患者さんの一次治療におけるサシツズマブ ゴビテカンについて、欧州委員会の販売承認を取得

Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USAとギリアド、第III 相KEYNOTE-D46/EVOKE-03試験の最新データを発表

ギリアドとアッピーチ、乳がん患者さん向け啓発キャンペーン「SDM ～医療者と決める、自分らしい乳がん治療～」の特設ウェブサイトを開設、キャンペーンが本格始動

ギリアドとMerck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA、HIV治療薬として開発中のイスラトラビル／レナカパビル配合剤の週1回経口投与を評価する2つの第III相試験において良好なトップラインデータを発表

ギリアド、PD-L1陽性、転移・再発トリプルネガティブ乳がん患者さんの一次治療におけるサシツズマブゴビテカンとキイトルーダ®併用療法について、CHMPの肯定的見解を取得

週1回経口投与のHIV治療薬として開発中のイスラトラビル／レナカパビル配合剤、抗レトロウイルス療法から切り替えた成人HIV陽性者においてウイルス学的抑制を維持

ギリアド、転移・再発トリプルネガティブ乳がんの一次治療におけるサシツズマブゴビテカンについて、米国食品医薬品局の承認を取得

ギリアド、PD-1/PD-L1阻害剤が適応とならない転移・再発トリプルネガティブ乳がん患者さんの一次治療におけるサシツズマブゴビテカンについて、欧州委員会の販売承認を取得