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6月 12, 2025

トロデルビ®とキイトルーダ®の併用療法、PD-L1陽性の転移・再発のトリプルネガティブ乳がんの一次治療において、キイトルーダと化学療法の併用療法と比較して、病勢進行や死亡のリスクを35%低減
6月 04, 2025

ASCENT-03試験：トロデルビ®、チェックポイント阻害剤による治療が適応とならない転移・再発のトリプルネガティブ乳がん患者さんの一次治療において、統計学的に有意で臨床的に意味のある無増悪生存期間の改善を示す
5月 28, 2025

ギリアドとKite、転移性トリプルネガティブ乳がんの一次治療に関する革新的なデータ、多発性骨髄腫に関する最新結果および脳腫瘍を対象とする開発中の新たなCAR T細胞療法に関する早期データを2025年のASCOとEHAで発表
5月 14, 2025

トロデルビ®とキイトルーダ®の併用療法、PD-L1陽性の転移性トリプルネガティブ乳がん未治療の患者さんにおいて、統計学的に有意で臨床的に意義のある無増悪生存期間の改善を示す
5月 13, 2025

ギリアド、2025年第1四半期業績を発表
4月 24, 2025

ギリアド、化学療法歴のあるホルモン受容体陽性かつHER2陰性の手術不能または再発乳がん治療薬として、抗体薬物複合体トロデルビ®点滴静注用200mgに対する適応追加の承認を申請
3月 31, 2025

ギリアド、CAR T細胞療法における地域格差解消のための寄附プログラムを開始
3月 24, 2025

ギリアド、HIV流行終結に向けた活動を支援する寄附プログラムを開始
2月 26, 2025

ギリアド、2024年第4四半期および通期業績を発表
1月 10, 2025

Kiteのイエスカルタ®、再発／難治性の非ホジキンリンパ腫患者さんにおいて、投与後5年以降も持続的奏効と長期生存を示す唯一のCAR T細胞療法として、ASH 2024で発表

プレスリリース

トロデルビ®とキイトルーダ®の併用療法、PD-L1陽性の転移・再発のトリプルネガティブ乳がんの一次治療において、キイトルーダと化学療法の併用療法と比較して、病勢進行や死亡のリスクを35%低減

ASCENT-03試験：トロデルビ®、チェックポイント阻害剤による治療が適応とならない転移・再発のトリプルネガティブ乳がん患者さんの一次治療において、統計学的に有意で臨床的に意味のある無増悪生存期間の改善を示す

ギリアドとKite、転移性トリプルネガティブ乳がんの一次治療に関する革新的なデータ、多発性骨髄腫に関する最新結果および脳腫瘍を対象とする開発中の新たなCAR T細胞療法に関する早期データを2025年のASCOとEHAで発表

トロデルビ®とキイトルーダ®の併用療法、PD-L1陽性の転移性トリプルネガティブ乳がん未治療の患者さんにおいて、統計学的に有意で臨床的に意義のある無増悪生存期間の改善を示す

ギリアド、2025年第1四半期業績を発表

ギリアド、化学療法歴のあるホルモン受容体陽性かつHER2陰性の 手術不能または再発乳がん治療薬として、抗体薬物複合体 トロデルビ®点滴静注用200mgに対する適応追加の承認を申請

ギリアド、CAR T細胞療法における地域格差解消のための寄附プログラムを開始

ギリアド、HIV流行終結に向けた活動を支援する寄附プログラムを開始

ギリアド、2024年第4四半期および通期業績を発表

Kiteのイエスカルタ®、再発／難治性の非ホジキンリンパ腫患者さんにおいて、投与後5年以降も持続的奏効と長期生存を示す唯一のCAR T細胞療法として、ASH 2024で発表

ギリアド、化学療法歴のあるホルモン受容体陽性かつHER2陰性の手術不能または再発乳がん治療薬として、抗体薬物複合体トロデルビ®点滴静注用200mgに対する適応追加の承認を申請